IBOGAÍNA: alcaloide indólico psicoativo utilizado para o tratamento da dependência de heroína, cocaína, crack, metadona e álcool

 

Fórmula molecular

A ibogaína é uma substância psicoativa natural encontrada em plantas da família Apocynaceae. É um alcaloide indólico psicoativo proveniente da casca da raíz da Iboga. A psicoatividade da casca da raiz da árvore da iboga ( Tabernanthe iboga ), da qual a ibogaína é extraída, foi descoberta pelos pigmeus da África Central, que passaram o conhecimento para a tribo Bwiti do Gabão . Os exploradores franceses, por sua vez, aprenderam com a tribo Bwiti e trouxeram a ibogaína à Europa no final do século XIX, onde foi comercializada na França como estimulante sob o nome comercial de Lambarène. Preparações contendo ibogaína são usadas para fins medicinais e rituais dentro das tradições espirituais africanas dos Bwiti, que afirmam ter aprendido com os pigmeus. O uso como um anti-viciante, foi amplamente promovido pela primeira vez em 1962 por Howard Lotsof , seu uso médico no ocidental antecede isso em pelo menos um século.

Fórmula estrutural

Foi isolada pela primeira vez em 1901, e desde então, tem tido destaque devido à sua habilidade para tratar a dependência de álcool e drogas, sendo que uma única administração, permite anular os sintomas de abstinência e reduzir a necessidade de consumo durante um período após administração. Estudos indicam que doses de 4 a 25 mg são capazes de interromper o comportamento dependente durante 6 a 36 meses. Geralmente, um indivíduo não para de consumir drogas permanentemente devido a uma única dose de Ibogaína, no entanto, esta pode ser administrada no início de um programa de reabilitação tendo resultados positivos. Este composto tem potencial para o tratamento da dependência de heroína, cocaína, crack, metadona e álcool e poderá ajudar no tratamento da dependência do tabaco. Também poderá ter interesse no campo da psicoterapia, como no tratamento de quadros de depressão. As propriedades anti-aditivas da Ibogaína foram reportadas pela primeira vez em 1963, quando um grupo de pessoas viciadas em opioides consumiram ibogaína e verificaram uma diminuição nos sintomas de abstinência.

C20H26N2O
Fórmula Simples

Outras espécies onde é encontrado a ibogaína:

REINO	FAMILIA	ESPÉCIES
Plantae	Apocynaceae	Ervatamia officinalis
Plantae	Apocynaceae	Tabernaemontana bovina
Plantae	Apocynaceae	Tabernaemontana crassa
Plantae	Apocynaceae	Tabernanthe iboga
Plantae	Apocynaceae	Trachelospermum jasminoides
Plantae	Apocynaceae	Voacanga thouarsii

Referências Bibliográficas

Alper KR, Lotsof HS, Frenken GMN, Luciano DJ, Bastiaans J Treatment of Acute Opioid Withdrawal with Ibogaine. The American Journal on Addictions 8(3):234-242 doi:10.1080/105504999305848 (1999)

Arai G, Coppola J, Jeffrey GA, "A estrutura da ibogaína".  Acta Cristalográfica.  13 (7):553-564.  doi :  10.1107/S0365110X60001369  (1960).  

 Litjens RP, Brunt TM How toxic is ibogaine? Clinical toxicology (Philadelphia, Pa) 54(4):297-302 doi:10.3109/15563650.2016.1138226 (2016).

Schenberg EE, de Castro Comis MA, Chaves BR, da Silveira DX Treating drug dependence with the aid of ibogaine: A retrospective study. Journal of Psychopharmacology 28(11):993-1000 doi:10.1177/0269881114552713 (2014)

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BUFOTENINA, substância alucinógena presente em plantas e nos sapos BUFUS

 

A bufotenina, um isômero da psilocina, é uma substância alucinógena da Classe I controlada sob as leis estaduais e federais de Nova York. É classificada como substância controlada da Lista I de acordo com os Regulamentos do Código Penal do Governo da Comunidade da Austrália, e no Reino Unido, ela é uma droga de Classe A sob a Lei de Uso Indevido de Drogas de 1971. A agência de saúde pública da Suécia sugeriu classificá-la como substância perigosa, em 15 de maio de 2019.   O nome bufotenina origina-se do gênero de sapos Bufo, que inclui várias espécies de sapos que produzem substâncias psicoativas, principalmente Incilius alvarius , que secretam bufotoxinas de suas glândulas parótidas .

Bufotenina

Estruturalmente, a bufotenina é um alucinógeno indólico capaz de bloquear a ação da serotonina , que é a amina indol transmissora dos impulsos nervosos e pode ser encontrada no tecido cerebral normal (e no veneno de sapo). A bufotenina também funciona como um poderoso constritor dos vasos sanguíneos, causando um aumento da pressão arterial.  A bufotenina é semelhante em estrutura química à psilocina psicodélica (4-HO-DMT) , 5-MeO-DMT e DMT , substâncias químicas que também ocorrem em alguns dos mesmos fungos, plantas e espécies animais que a bufotenina. As fontes naturais de bufotenina são: material vegetal, principalmente sementes do gênero Anadenanthera (anteriormente Piptadenia); órgãos vegetais de outros gêneros; sapos (Bufo marinus, B. vulgaris, B. viridian e B. avarice); e cogumelos (Amanita amp, A. Citrina, A. Porphyria e A. tomentella). O gênero Anadenanthera é nativo da América do Sul e Índias Ocidentais. Historicamente, o material feito de sementes do gênero Anadenanthera era, e em áreas isoladas ainda é usado pelos índios nativos da América do Sul e das Índias Ocidentais. Os nativos fazem rapé com propriedades alucinógenas das suas sementes. Recentemente, a bufotenina foi identificada em amostras arqueológicas de 1.200 anos de um material de Anadenanthera encontrado em uma tumba escavada no norte do Chile. 

Outras espécies onde é encontrado a bufotenina:

REINO	FAMILIA	ESPÉCIES
Fungi	Amanitaceae	Amanita mappa
Plantae	Fabaceae	Codariocalyx motorius
Plantae	Fabaceae	Desmodium caudatum
Plantae	Fabaceae	Lespedeza bicolor
Plantae	Fabaceae	Mucuna pruriens
Plantae	Fabaceae	Parapiptadenia excelsa
Plantae	Fabaceae	Piptadenia macrocarpa
Plantae	Fabaceae	Piptadenia moniliformis
Plantae	Fabaceae	Piptadenia peregrina
Plantae	Fabaceae	Pseudopiptadenia contorta
Plantae	Poaceae	Arundo donax
Plantae	Rutaceae	Citrus unshiu

Referências Bibliográficas

 "DEA Drug Scheduling". U.S. Drug Enforcement Administration. Archived from the original on 2008-10-20. Retrieved 2007-08-11.

 Chilton WS, Bigwood J, Jensen RE (1979). "Psilocin, bufotenine and serotonin: historical and biosynthetic observations". J Psychedelic Drugs. 11 (1–2): 61–9. 

Hoshino, Toshio; Shimodaira, Kenya (1935). "Synthese des Bufotenins und über 3-Methyl-3-β-oxyäthyl-indolenin. Synthesen in der Indol-Gruppe. XIV". Justus Liebig's Annalen der Chemie. 520 (1): 19–30. 

Davis W, Weil A (1992). "Identity of a New World Psychoactive Toad". Ancient Mesoamerica. 3: 51–9. 

Kennedy AB (1982). "Ecce Bufo: The Toad in Nature and in Olmec Iconography". Current Anthropology. 23 (3): 273–90. 

Hitt M, Ettinger DD (1986). "Toad toxicity". N Engl J Med. 314 (23): 1517–8. 

Ragonesi DL (1990). "The boy who was all hopped up". Contemporary Pediatrics. 7: 91–4.

Brubacher JR, Ravikumar PR, Bania T, Heller MB, Hoffman RS (1996). "Treatment of toad venom poisoning with digoxin-specific Fab fragments". Chest. 110 (5): 1282–8. 

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